Službeni glasnik BiH, broj 2/21
Ovaj akt nije unešen na bosanskom jeziku.
Na osnovu člana 29. Zakona o fitofarmaceutskim sredstvima Bosne i Hercegovine ("Službeni glasnik BiH", broj 49/04), Uprava Bosne i Hercegovine za zaštitu zdravlja bilja objavljuje
IZMJENE I DOPUNE SPISKA
AKTIVNIH MATERIJA DOZVOLJENIH ZA UPOTREBU U FITOFARMACEUTSKIM SREDSTVIMA U BOSNI I HERCEGOVINI
Spisak aktivnih materija dozvoljenih za upotrebu u fitofarmaceutskim sredstvima u Bosni i Hercegovini ("Službeni glasnik BiH'", br. 21/20, 33/20, 49/20 i 62/20) (u daljem tekstu: Spisak) mijenja se kako slijedi:
1. U dijelu A Spiska briše se unos 141. za fenamifos.
1
2. U dijelu D Spiska dodaje se slјedeći unos:
|
Broj
|
Uobičajeni naziv, identifikacijski
brojevi
|
Kemijski naziv prema IUPAC-u
|
Čistoća(1)
|
Datum odobrenja
|
Prestanak odobrenja
|
Posebne odredbe
|
|
24
|
Natrijev
hidrogenkarbonat
CAS br.:
144-55-8
|
Natrijev
hidrogenkarbonat
|
≥ 990
g/kg
arsen
≤ 3 mg/kg
olovo
≤ 2 mg/kg
živa
≤ 1 mg/kg
|
01.10.2020.
|
01.10.2035.
|
Za
provođenje jedinstvenihprincipa iz propisa o jedinstvenim principima za
ocjenjivanje FFS, pri donošenju odluke o registraciji uzimaju se u obzir i zaključci
postupka razmatranja aktivne materije od strane relevantnih tijela Evropske
unije.
|
3. U dijelu A Spiska briše se unos 85. za bromoksinil.
2
4. U dijelu A Spiska briše se unos 84. za benalaksil.
3
5. U dijelu A Spiska, u redu 343. za azadirahtin, кolona "Posebne odredbe" se mijenja sljedećim:
"Za provođenje jedinstvenih principa iz propisa o jedinstvenim principima za ocjenjivanje FFS, pri donošenju odluke o registraciji uzimaju se u obzir i zaključci postupka razmatranja aktivne materije od strane relevantnih tijela Evropske unije.
U toj ukupnoj ocjeni države članice moraju obratiti posebnu pažnju na sljedeće:
(1) izloženost potrošača putem hrane u pogledu budućih izmjena maksimalno dopuštenih koncentracija
(2) zaštitu člankonožaca koji ne pripadaju ciljnoj grupi vodenih organizama
Uslovi uporabe prema potrebi uključuju mjere za smanjenje rizika."
6. U dijelu A Spiska briše se unos 105. za tiofanat-metil.
4
7. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 40., deltametrin, datum se zamjenjuje datumom 31.10.2021.;
8. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 65., flufenacet, datum se zamjenjuje datumom 31.10.2021.;
9. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 69., fostiazat, datum se zamjenjuje datumom 31.10.2021.;
10. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 102., klorotoluron, datum se zamjenjuje datumom 31.10.2021.;
11. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 103., cipermetrin, datum se zamjenjuje datumom 31.10.2021.;
12. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 104., daminozid, datum se zamjenjuje datumom 31.10.2021.;
13. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 107., MCPA, datum se zamjenjuje datumom 31.10.2021.;
14. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 108., MCPB, datum se zamjenjuje datumom 31.10.2021.;
15. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 119., indoksakarb, datum se zamjenjuje datumom 31.10.2021.;
16. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 160., prosulfokarb, datum se zamjenjuje datumom 31.10.2021.;
17. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 161., fludioksonil, datum se zamjenjuje datumom 31.10.2021.;
18. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 162., klomazon, datum se zamjenjuje datumom 31.10.2021.;
19. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 169., amidosulfuron, datum se zamjenjuje datumom 31.12.2021.;
20. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 170., nikosulfuron, datum se zamjenjuje datumom 31.12.2021.;
21. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 171., klofentezin, datum se zamjenjuje datumom 31.12.2021.;
22. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 172., dikamba, datum se zamjenjuje datumom 31.12.2021.;
23. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 173., difenokonazol, datum se zamjenjuje datumom 31.12.2021.;
24. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 176., lenacil, datum se zamjenjuje datumom 31.12.2021.;
25. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 178., pikloram, datum se zamjenjuje datumom 31.12.2021.;
26. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 180., bifenoks, datum se zamjenjuje datumom 31.12.2021.;
27. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 181., diflufenikan, datum se zamjenjuje datumom 31.12.2021.;
28. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 182., fenoksaprop-p, datum se zamjenjuje datumom 31.12.2021.;
29. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 183., fenpropidin, datum se zamjenjuje datumom 31.12.2021.;
30. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 186., tritosulfuron, datum se zamjenjuje datumom 30.11.2021.;
31. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 289., triflusulfuron, datum se zamjenjuje datumom 31.12.2021.;
32. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 292., sumpor, datum se zamjenjuje datumom 31.12.2021.;
33. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 294., parafinska ulja, datum se zamjenjuje datumom 31.12.2021.;
Izmjene i dopune Spiska aktivnih materija dozvoljenih za upotrebu u fitofarmaceutskim sredstvima u BiH objavljuju se u "Službenom glasniku BiH" u skladu sa izmjenama spiska u Evropskoj uniji.
Ovim Izmjenama i dopunama Spiska aktivnih materija dozvoljenih za upotrebu u fitofarmaceutskim sredstvima u BiH preuzimaju se odredbe:
Provedbene uredbe Komisije (EU) 2020/1246 od 2. septembra 2020. godine o neproduženju odobrenja aktivne materije fenamifos.
Provedbene uredbe Komisije (EU) 2020/1263 od 10. septembra 2020. godine o odobravanju aktivne materije natrijev hidrogenkarbonat.
Provedbene uredbe Komisije (EU) 2020/1276 od 11. septembra 2020. godine o neproduženju odobrenja aktivne materije bromoksinil.
Provedbene uredbe Komisije (EU) 2020/1280 od 14. septembra 2020. godine o neproduženju odobrenja aktivne materije benalaksil.
Provedbene uredbe Komisije (EU) 2020/1293 od 15. septembra 2020. godine u pogledu uslova za odobrenje aktivne materije azadirahtin.
Provedbene uredbe Komisije (EU) 2020/1498 od 15. oktobra 2020. godine o neproduženju odobrenja aktivne materije tiofanat-metil.
Provedbene uredbe Komisije (EU) 2020/1511 od 16. oktobra 2020.godine u pogledu produženja roka važenja odobrenja aktivnih materija amidosulfuron, bifenoks, klorotoluron, klofentezin, klomazon, cipermetrin, daminozid, deltametrin, dikamba, difenokonazol, diflufenikan, fenoksaprop-P, fenpropidin, fludioksonil, flufenacet, fostiazat, indoksakarb, lenacil, MCPA, MCPB, nikosulfuron, parafinska ulja, pikloram, prosulfokarb, sumpor, triflusulfuron i tritosulfuron.
Izmjene i dopune Spiska aktivnih materija dozvoljenih za upotrebu u fitofarmaceutskim sredstvima u BiH stupaju na snagu narednog dana od dana donošenja.
