Službeni glasnik BiH, broj 86/18
Ovaj akt nije unešen na bosanskom jeziku.
Na osnovu člana 29. Zakona o fitofarmaceutskim sredstvima Bosne i Hercegovine ("Službeni glasnik BiH", broj 49/04), Uprava Bosne i Hercegovine za zaštitu zdravlja bilja objavljuje
IZMJENE SPISKA
AKTIVNIH MATERIJA DOZVOLJENIH ZA UPOTREBU U FITOFARMACEUTSKIM SREDSTVIMA U BOSNI I HERCEGOVINI
1. U dijelu A Spisak aktivnih materija dozvoljenih za upotrebu u FFS u BiH ("Službeni glasnik BiH", br. 15/18, 35/18, 65/18) (u daljem tekstu: Spisak) u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 311., kinmerak, datum se zamjenjuje datumom 30. aprila 2024.
2. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 313., piridaben, datum se zamjenjuje datumom 30. aprila 2023.
3. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 314., cinkov fosfid, datum se zamjenjuje datumom 30. aprila 2024.
4. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 40., deltametrin, datum se zamjenjuje datumom 31. oktobra 2019.
5. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 48., beta-ciflutrin, datum se zamjenjuje datumom 31. oktobra 2019.
6. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 64., flurtamon, datum se zamjenjuje datumom 31. oktobra 2019.
7. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 65., flufenacet, datum se zamjenjuje datumom 31. oktobra 2019.
8. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 67., dimetenamid-p, datum se zamjenjuje datumom 31. oktobra 2019.
9. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 69., fostiazat, datum se zamjenjuje datumom 31. oktobra 2019.
10. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 101., klortalonil, datum se zamjenjuje datumom 31. oktobra 2019.
11. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 102., klortoluron, datum se zamjenjuje datumom 31. oktobra 2019.
12. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 103., cipermetrin, datum se zamjenjuje datumom 31. oktobra 2019.
13. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 104., daminozid, datum se zamjenjuje datumom 31. oktobra 2019.
14. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 105., tiofanat-metil, datum se zamjenjuje datumom 31. oktobra 2019.
15. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 106., tribenuron, datum se zamjenjuje datumom 31. oktobra 2019.
16. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 107., MCPA, datum se zamjenjuje datumom 31. oktobra 2019.
17. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 108., MCPB, datum se zamjenjuje datumom 31. oktobra 2019.
18. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 117., 1-metilciklopropen, datum se zamjenjuje datumom 31. oktobra 2019.
19. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 119., indoksakarb, datum se zamjenjuje datumom 31. oktobra 2019.
20. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 160., prosulfokarb, datum se zamjenjuje datumom 31. oktobra 2019.
21. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 161., fludioksonil, datum se zamjenjuje datumom 31. oktobra 2019.
22. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 162., klomazon, datum se zamjenjuje datumom 31. oktobra 2019.
23. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 192., diuron, datum se zamjenjuje datumom 30. septembra 2019.
24. U dijelu A Spiska briše se red 122. petoksamid.
25. U dijelu B dodaje se sljedeći unos:
Broj
|
Uobičajeni naziv, identifikacijski
brojevi
|
Hemijski naziv prema IUPAC-u
|
Čistoća $$$Dodatni podaci o
identifikaciji i specifikaciji aktivne materije dostupni su u izvještaju o
pregledu.$$$
|
Datum odobrenja
|
Istek odobrenja
|
Posebne odredbe
|
127
|
Petoksamid
CAS
br. 106700-29-2
CIPAC
br. 665
|
2-kloro-N-(2-etoksietil)-N-(2-metil-1-fenilprop-1-enil)acetamid
|
≥
940 g/kg
Nečistoće:
Toluen:
najviše 3 g/kg.
|
1.
decembra 2018.
|
30.
novembra 2033.
|
DIO
A
Aktivna
materija na istoj se površini smije upotrebljavati jedanput svake dvije
godine, uz najveću dopuštenu dozu od 1 200 g aktivne materije po
hektaru.
DIO
B.
Za
izvršenje jedinstvenih principa iz propisa o jedinstvenim principima za
ocijenjivanje FFS, pri donošenju odluke o registraciji uzimaju se u obzir i
zaključci postupka razmatranja aktivne materije od strane relevantnih tijela
Evropske unije
U
toj cjelokupnoj ocjeni potrebno je obratiti posebnu pažnju na sljedeće:
-
rizik od metabolita u podzemnim vodama ako se petoksamid primjenjuje u
područjima s osjetljivim tlom i/ili nepovoljnim klimatskim uslovima;
-
rizik za vodene organizme i gujavice
-
rizik za potrošače od ostataka u kulturama u plodoredu ili u slučaju
propadanja usjeva.
Uslovi
upotrebe prema potrebi uključuju mjere za smanjenje rizika.
|
26. U dijelu B dodaje se sljedeći unos:
Br.
|
Uobičajeni
naziv, identifikacijski brojevi
|
Hemijski
naziv prema IUPAC-u
|
Čistoća$$$Dodatni
podaci o identifikaciji i specifikaciji aktivne materije dostupni su u
izvještaju o pregledu.$$$
|
Datum
odobrenja
|
Prestanak
odobrenja
|
Posebne odredbe
|
126
|
Fenpikoksamid
CAS
br.: 517875-34-2
CIPAC
br.: 991
|
(3S,6S,7R,8R)-8-benzil-3-{3-[(izobutiriloksi)metoksi]-4-metoksipiridin-2-karboksamido}-6-metil-4,9-diokso-1,5-dioksonan-7-il
izobutirat
|
≥
750 g/kg
|
11.
oktobra 2018.
|
11.
oktobra 2028.
|
Za
izvršenje jedinstvenih principa iz propisa o jedinstvenim načelima načelima
za ocijenjivanje FFS, pri donošenju odluke o registraciji uzimaju se u obzir
i zaključci postupka razmatranja aktivne materije od strane relevantnih
tijela Evropske unije.
U
toj ukupnoj ocjeni potrebno je obratiti posebnu pozornost na sledeće:
-
uticaj prerade na procjenu rizika za potrošače,
-
rizik za vodene organizme.
Uslovi
upotrebe prema potrebi uključuju mjere za smanjenje rizika.
|
27. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 316., Cikloksidim, datum se zamjenjuje datumom 31. maja 2023.
28. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 317., 6-Benziladenin, datum se zamjenjuje datumom 31. maja 2024.
29. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 322., Himeksazol, datum se zamjenjuje datumom 31. maja 2023.
30. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 323., Dodin, datum se zamjenjuje datumom 31. maja 2024.
31. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 326., Indolilbutanska kiselina, datum se zamjenjuje datumom 31. maja 2023.
32. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 328., Tau-fluvalinat, datum se zamjenjuje datumom 31. maja 2024.
33. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u retku 329., Kletodim, datum se zamjenjuje datumom 31. maja 2023.
34. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 330., Bupirimat, datum se zamjenjuje datumom 31. maja 2024.
35. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 333., 1-dekanol, datum se zamjenjuje datumom 31. maja 2024.
36. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 334., Izoksaben, datum se zamjenjuje datumom 31. maja 2024.
37. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 335., Fluometuron, datum se zamjenjuje datumom 31. maja 2024.
38. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 337., Karboksin, datum se zamjenjuje datumom 31. maja 2023.
39. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 339., Dazomet, datum se zamjenjuje datumom 31. maja 2023.
40. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 340., Metaldehid, datum se zamjenjuje datumom 31. maja 2023.
41. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 341., Sintofen, datum se zamjenjuje datumom 31. maja 2024.
42. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 342., Fenazakin, datum se zamjenjuje datumom 31. maja 2023.
43. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 343., Azadiraktin, datum se zamjenjuje datumom 31. maja 2024.
44. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 344., Diklofop, datum se zamjenjuje datumom 31. maja 2023.
45. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 345., Sumporno vapno, datum se zamjenjuje datumom 31. maja 2024.
46. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 346., Aluminijev sulfat, datum se zamjenjuje datumom 31. maja 2024.
47. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 348., Paklobutrazol, datum se zamjenjuje datumom 31. maja 2023.
48. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 349., Pencikuron, datum se zamjenjuje datumom 31. maja 2024.
49. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 350., Tebufenozid, datum se zamjenjuje datumom 31. maja 2024.
50. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 351., Ditianon, datum se zamjenjuje datumom 31. maja 2024.
51. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 352., Heksitiazoks, datum se zamjenjuje datumom 31. maja 2024.
52. U dijelu A Spiska u šestoj koloni, prestanak odobrenja, u redu 353., Flutriafol, datum se zamjenjuje datumom 31. maja 2024.
53. U dijelu D dodaje se sljedeći unos:
Broj
|
Uobičajeni naziv, identifikacijski
brojevi
|
Hemijski naziv prema IUPAC-u
|
Čistoća $$$Dodatni podaci o
identifikaciji i specifikaciji aktivne materije dostupni su u izvještaju o
pregledu.$$$
|
Datum odobrenja
|
Posebne
odredbe
|
Posebne odredbe
|
13.
|
Pasteuria
nishizawae Pn1 Zbirka kulture
ATCC Safe Deposit (SD-5833)
CIPAC
br.
Nije
dodijeljen
|
nije
primjenjivo
|
najmanja
koncentracija: 1 × 1011 spore/g
|
14.
oktobra 2018.
|
14.
oktobra 2033.
|
Za
izvršenje jedinstvenih principa iz propisa o jedinstvenim principima za
ocjenjivanje FFS, pri donošenju odluke o registraciji uzimaju se u obzir i
zaključci postupka razmatranja aktivne materije od strane relevantnih tijela
Evropske unije.
Pri
cjelokupnoj ocjeni mora se posvetiti posebna pažnja na zaštitu korisnika
sredstva i radnika, uzimajući u obzir da Pasteuria nishizawae Pn
1 može uzrokovati preosjetljivost. Uslovi upotrebe prema potrebi uključuju
mjere za smanjenje rizika.
Proizvođač
je dužan osigurati strogo održavanje ekoloških uslova i analizu kontrole
kvaliteta tokom proizvodnog postupka."
|
54. U dijelu C dodaje se sljedeći unos:
Broj
|
Uobičajeni naziv, identifikacijski
brojevi
|
Hemijski naziv prema IUPAC-u
|
Čistoća $$$Dodatni podaci o
identifikaciji i specifikaciji te načinu upotrebe aktivne materije navedeni
su u izvještaju o pregledu.
$$$
|
Datum odobrenja
|
Posebne odredbe
|
20.
|
Ulje
od luka
CAS
br.: 8002-72-0
|
Nije
primjenjivo
|
Prehrambena
kvaliteta
|
17.
oktobra 2018.
|
Ulje
od luka mora se upotrebljavati u skladu s posebnim uslovima navedenima u
zaključcima postupka razmatranja aktivne materije od strane relevantnih
tijela Evropske unije.
|
55. U dijelu A Priloga Spiska stupac "Posebne odredbe" za unos 300., malation, zamjenjuje se sljedećim:
"DIO A
Dopušten za upotrebu samo kao insekticid u staklenicima s trajnom konstrukcijom. Dopušten je samo za profesionalnu upotrebu.
DIO B
Za provedbu jedinstvenih načela iz propisa o jedinstvenim načelima za ocjenjivanje FFS, pri donošenju odluke o registraciji uzimaju se u obzir i zaključci postupka razmatranja aktivne tvari od strane relevantnih tijela Europske unije, a posebno njegovi dodaci I. i II. u završnoj verziji donesenoj u Stalnom odboru za bilje, životinje, hranu i hranu za životinje.
U toj ukupnoj ocjeni mora se obratiti posebna pozornost na sljedeće:
(a) ispuštanje iz staklenika tvari kao što su kondenzirana voda, slivna voda te tlo i umjetni supstrati kako bi se spriječio rizik za vodene organizme;
(b) zaštitu kolonija oprašivača namjerno postavljenih u staklenik;
(c) zaštitu rukovatelja i radnika tako da je uvjetima uporabe propisana primjena odgovarajuće osobne zaštitne opreme, prema potrebi;
(d) zaštitu potrošača u slučaju prerađenih proizvoda.
Potrebno je osigurati da se pripravcima na osnovi malationa prilažu potrebne upute kako bi se izbjegao svaki rizik od nastanka izomalationa iznad dopuštene maksimalne količine tijekom skladištenja i transporta.
Uslovi odobrenja moraju obuhvaćati mjere za smanjenje rizika te se njima treba predvidjeti odgovarajuće označivanje sredstava za zaštitu bilja."
56. U dijelu A Priloga Spiska briše se unos 73. za tiram, sjeme koje je tretirano sredstvima za zaštitu bilja koja sadržavaju tiram ne smije se upotrebljavati ni stavljati na tržište.
1
57. U dijelu A Priloga Spiska briše se redak 23. o pimetrozinu.
2
58. U dijelu A Priloga Spiska briše se redak 151. glufosinat
59. U dijelu A Priloga Spiska briše se redak 94. Imazosulfuron
60. Mijenja se fusnota "Uvoz fitofarmaceutskih sredstava koja sadrže aktivnu materiju (oksasulfuron) je zabranjen a prodaja, skladištenje i upotreba je dozvoljena do 08. studenoga 2018. godine" u "Uvoz fitofarmaceutskih sredstava koja sadrže aktivnu materiju oksasulfuron je zabranjen a prodaja, skladištenje i upotreba je dozvoljena do 08. studenog 2019. godine"
61. U dijelu A Priloga Spiska briše se redak 15. dikvat.
3
Izmjene i dopune Spiska aktivnih materija dozvoljenih za upotrebu u fitofarmaceutskim sredstvima objavljuju se u "Službenom glasniku BiH" skladno izmjenama Spiska u Evropskoj uniji.
Ovim Izmjenama Spiska aktivnih materija dozvoljenih za upotrebu u fitofarmaceutskim sredstvima preuzimaju se odredbe:
- Provedbene uredbe Komisije (EU) 2018/1260 od 20. septembra 2018. godine o izmjeni Provedbene uredbe (EU) br. 540/2011 u pogledu produženja roka važenja odobrenja aktivnih materija piridaben, kinmerak i cinkov fosfid.
- Provedbene uredbe Komisije (EU) 2018/1262 od 20. septembra 2018. godine o izmjeni Provedbene uredbe (EU) br. 540/2011 u pogledu produženja roka važenja odobrenja aktivnih materija 1-metilciklopropen, beta-ciflutrin, klorotalonil, klorotoluron, klomazon, cipermetrin, daminozid, deltametrin, dimetenamid-p, diuron, fludioksonil, flufenacet, flurtamon, fostiazat, indoksakarb, MCPA, MCPB, prosulfokarb, tiofanat-metil i tribenuron.
- Provedbene uredbe Komisije (EU) 2018/1264 od 20. septembra 2018. godine o izmjeni Provedbene uredbe (EU) br. 540/2011 u pogledu produženja roka važenja odobrenja aktivne materije petoksamid.
- Provedbene uredbe Komisije (EU) 2018/1265 od 20. septembra 2018. godine o izmjeni Provedbene uredbe (EU) br. 540/2011 u pogledu odobrenja aktivne materije fenpikoksamid.
- Provedbene uredbe Komisije (EU) 2018/1266 od 20. septembra 2018. godine o izmjeni Provedbene uredbe (EU) br. 540/2011 u pogledu produženja roka važenja odobrenja aktivnih materija 1-dekanol, 6-benziladenin, aluminijev sulfat, azadiraktin, bupirimat, karboksin, kletodim, cikloksidim, dazomet, diklofop, ditianon, dodin, fenazakin, fluometuron, flutriafol, heksitiazoks, himeksazol, indolilbutanska kiselina, izoksaben, sumporno vapno, metaldehid, paklobutrazol, pencikuron, sintofen, tau-fluvalinat i tebufenozid.
- Provedbene uredbe Komisije (EU) 2018/1278 od 21. septembra 2018. godine o izmjeni Provedbene uredbe (EU) br. 540/2011 u pogledu odobrenja aktivne materije Pasteuria nishizawae Pn1.
- Provedbene uredbe Komisije (EU) 2018/1295 od 26. septembra 2018. godine o izmjeni Provedbene uredbe (EU) br. 540/2011 u pogledu odobrenja aktivne materije ulja od luka.
- Provedbene uredba Komisije (EU) 2018/1495 оd 8. oktobra 2018. o izmjeni Provedbene uredbe (EU) br. 540/2011 u pogledu uslova za odobrenje aktivne materije malation.
- Provedbena uredba Komisije (EU) 2018/1500 оd 09. oktobra 2018. o izmjeni Provedbene uredbe (EU) br. 540/2011 u pogledu neproduženja odobrenja aktivne materije tiram.
- Provedbena uredba Komisije (EU) 2018/1501 оd 09. oktobra 2018. o izmjeni Provedbene uredbe (EU) br. 540/2011 u pogledu neproduženja odobrenja aktivne materije pimetrozin.
- Provedbena uredba Komisije (EU) 2018/1532 оd 12. oktobra 2018. o izmjeni Provedbene uredbe (EU) br. 540/2011 u pogledu neproduženja odobrenja aktivne materije dikvat.
Izmjene i dopune Spiska aktivnih materija dozvoljenih za upotrebu u fitofarmaceutskim sredstvima stupaju na snagu narednog dana od dana donošenja.